IUPAC法に従って炭化水素鎖に名前を付ける方法

コンテンツ

• ステージ
• 方法1アルカンを知る
• 方法2アルケンを知る
• 方法3アルキンを学ぶ
• 方法4環状炭化水素を認識する
• 方法5ベンゼン誘導体に精通する

水素と炭素の鎖の化合物である炭化水素は、有機化学の基礎を形成します。これらの分子を命名するために一般的に受け入れられている方法は、IUPAC（国際純粋化学および応用化学連合）の標準に従います。炭化水素の命名方法を学びたい場合は、これらの基準を参照する必要があります。

ステージ

1. 
   

   
   これらのルールの理由について学びます。 IUPAC標準は、古い用語（「トルエン」など）を徐々に置き換え、置換基（結合原子および/または分子）の位置に関する情報を提供するより一貫したシステムに置き換えるために作成されました。炭化水素鎖へ）。

2. 
   

   
   プレフィックスのリストを手元に置いておきます。 これらの接頭辞は、炭化水素の名前を見つけるのに役立ちます。それらは炭素の数に基づいています メインチェーンを形成する （分子のすべての炭素上ではありません）。たとえば、CH₃CH₃ エタンに対応します。教師は、おそらく10を超えるプレフィックスを知っていることを期待しないでしょう。その場合、メモを取ります。使用される最初の10個のプレフィックスは次のとおりです。
   • 1：meth
   • 2：倫理
   • 3：
   • 4：しかし
   • 5：ペント
   • 6：ヘックス
   • 7：hept-
   • 8：oct-
   • 9：いいえ
   • 10：12月

3. 
   

   
   自分を訓練します。 IUPACのルールを覚えるには、トレーニングが必要です。ここで提案されている方法を読んで、与えられた例からインスピレーションを得てから、インターネットで見つかる実践的な演習を行ってください。

方法1アルカンを知る

1. 
   

   
   
   
   アルカンとは何かを理解する必要があります。 炭素分子間​​に二重結合または三重結合を含まない炭化水素鎖です。アルカンの末尾の接尾辞は常に -ane.

2. 
   

   
   分子を描きます。 平面の平面式またはトポロジ式を選択できます。先生があなたにこの表現方法を使い続けてほしいと頼んだ人を見つけてください。

3. 
   

   
   主鎖の炭素原子に番号を付けます。 これは、分子内で最も長い連続した炭素鎖です。最も近い代替物から始めます。各置換基は、主鎖上の数値位置によって通知されます。

4. 
   

   
   名前をアルファベット順に組み立てます。 置換基の名前はアルファベット順に（接頭辞をdi、tri、またはtetraとして考慮せずに）、番号順には付けないでください。
   • 文字列に2つの類似した置換がある場合、置換基の前に接頭辞「di」を付けます。同じ炭素鎖に結合している場合でも、置換基の2倍の位置に注意してください。

方法2アルケンを知る

1. 
   

   
   
   
   アルケンが何であるかを知る必要があります。 少なくとも1つの炭素-炭素二重結合を含むが、三重結合を含まない炭化水素鎖です。アルケンの最後の接尾辞は常に エン.

2. 
   

   
   分子を描きます。

3. 
   

   
   メインチャネルを見つけます。 アルカンの主鎖には、少なくとも1つの炭素-炭素二重結合が含まれている必要があります。さらに、そのリンクの最も近い端から番号を付ける必要があります。

4. 
   

   
   二重結合がどこにあるかに注意してください。 置換基の位置に注意することに加えて、二重結合の位置に注意する必要があります。これは、位置番号ができるだけ小さくなるようにします。

5. 
   

   
   ダブルリンクの数に基づいてサフィックスを変更します。 主鎖に2つの二重結合がある場合、分子の名前は「-ジエン」で終わります。 3つの二重結合を見つけると、分子は「-trien」などで終了します。

6. 
   

   
   アルファベット順に置換基に名前を付けます。 アルカンと同様に、ジ、トリ、テトラの接頭辞を考慮せずに、アルファベット順に置換基をリストする必要があります。

方法3アルキンを学ぶ

1. 
   

   
   アルキンを識別する方法を知っています。 これは、少なくとも1つの炭素-炭素三重結合を持つ炭化水素鎖です。接尾辞は常に -yne.

2. 
   

   
   分子を描きます。

3. 
   

   
   メインチャネルを見つけます。 アルキンの主鎖には、少なくとも1つの三重結合があります。炭素-炭素三重結合の最も近い端からの数。アルキンの主鎖には、少なくとも1つの三重結合が含まれている必要があります。このトリプルリンクの最も近い端からの番号。
   • 分子に二重結合と三重結合の両方がある場合、複数のリンクの最も近い端からダイヤルを開始します。

4. 
   

   
   三重結合の位置に注意してください。 アルケン鎖上の置換基の位置に注意することに加えて、三重結合の位置に注意する必要があります。トリプルリンクの最小数を使用するには、これを行います。
   • 分子に二重結合と三重結合が含まれている場合は、それらも配置する必要があります。

5. 
   

   
   接尾辞を編集します。 これを行うには、メインチェーン内のトリプルリンクの数に基づいて判断する必要があります。 2つのトリプルリンクが含まれている場合、名前は「-diyne」で終わります。彼女が3人いる場合、「-triyne」などで終わります。

6. 
   

   
   アルファベット順に置換基に名前を付けます。 アルカンおよびアルケンと同様に、置換基をアルファベット順にリストする必要があります。 di-、tri-、delta-などのプレフィックスを考慮しないでください。
   • 分子に三重結合に加えて二重結合が含まれている場合、重複を最初に指定する必要があります。

方法4環状炭化水素を認識する

1. 
   

   
   環状炭化水素のタイプを見つけます。 環状（または芳香族）炭化水素は、非環状炭化水素のように機能します。多重結合を含まないものはシクロアルカン（またはサイクラン）、二重結合を含む2つはシクロアルケン、三重結合を含むものはシクロアルキンです。たとえば、多重結合のない6炭素芳香族はシクロヘキサンです。

2. 
   

   
   炭化水素を認定する理由を学ぶ サイクリック. 環状炭化水素と非環状炭化水素の間には、いくつかの顕著な違いがあります。
   • 環状炭化水素の炭素はすべて等しいため、炭化水素に置換基が1つしかない場合は、数字を使用する必要はありません。
   • 環状炭化水素に結合しているアルキル基が後者よりも長いか複雑である場合、それは主鎖になります。芳香族炭化水素は、この鎖の代わりになります。
   • 2つの置換基が環上にある場合、アルファベット順に番号が付けられます。最初の（アルファベット順）置換基は＃1で、次の置換基は反時計回りまたは時計回りのいずれかで、2番目の置換基の最小の番号が付けられます。
   • 環に複数の置換基がある場合、アルファベット順の最初のものが最初の炭素分子に結合していると見なされます。他の番号には、反時計回りまたは時計回りのどちらか小さい方の番号が付けられます。
   • すべての非環状炭化水素と同様に、最終分子は、di-、tri-、tetra-などの接頭辞を除き、アルファベット順に名前が付けられます。

方法5ベンゼン誘導体に精通する

1. 
   

   
   ベンゼン誘導体とは何かを理解します。 ベンゼンの分子、C₆H₆、3つの二重結合が規則的に配置されています。

2. 
   

   
   代理人が1人だけの場合はダイヤルしないでください。 すべての環状炭化水素と同様に、置換基が1つしかない場合は、環に数字を配置する必要はありません。

3. 
   

   
   ベンゼンの命名規則を学びます。 他の芳香族炭化水素分子と同じようにベンゼン分子に名前を付けることができます。つまり、最初の置換基をアルファベット順に並べてから、いずれかの方法で続けます。 。ただし、ベンゼンの置換基の位置には、特別な命名法の権利があります。
   • オルトまたはo-：2つの置換基は位置1および2にあります
   • metaまたはm-：2つの置換基は位置1および3にあります
   • paraまたはp-：両方の置換基は位置1および4にあります

4. 
   

   
   3つの置換基を持つ分子に名前を付けます。 ベンゼン分子に3つの置換基がある場合、通常の環状炭化水素と呼ぶように名前を付けます。

• 最長のチェーンに2つの可能性がある場合、最も枝の多いチェーンを選択します。両方のチェーンのブランチ数が同じ場合、最も早いブランチを選択してください。 2つの分子が同じ場所で分岐を形成する場合、ランダムに選択します。
• OH（ヒドロキシル）基が炭化水素のどこかに結合すると、アルコールになります。次に、-aneの代わりに接尾辞-olを付けて化合物に名前を付けます。
• トレーニングを続けてください！調査中にこのタイプの問題に遭遇すると、おそらく正しい答えが1つだけになるように提起されます。基本的なルールを忘れずに、一歩一歩進んでください。

• 多くの化合物は、UIPCAの標準に由来するものとは別の名前で呼ばれています。たとえば、側鎖のイソプロピル基は、IUPAC標準に従って1-メチルエチルと呼ばれるべきです。規格を間違えないように注意してください。